關于組織開展第五批蘇州市生物醫(yī)藥及健康產業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產品申報的通知發(fā)表時間:2025-06-27 16:41 各有關單位: 根據蘇州市委、市政府印發(fā)的《關于支持建設蘇州生物醫(yī)藥及高端醫(yī)療器械國家先進制造業(yè)集群的政策措施》《關于全鏈條支持生物醫(yī)藥產業(yè)“筑峰強鏈”的若干措施》等相關文件精神,現(xiàn)就第五批蘇州生物醫(yī)藥及健康產業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產品申報工作通知如下: 一、申報對象 1.申報單位為依法在蘇州市地域內注冊登記、具有獨立法人資格的生物醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè),信用記錄良好,且正常經營一年以上。 2.申報主體須為產品的注冊許可持有人,或產品受托在蘇州市行政區(qū)域內的生產企業(yè)。單個企業(yè)原則上每年度申報不超過兩個產品(以注冊證計)。 3.納入第二批創(chuàng)新名優(yōu)產品目錄的43款產品,按照動態(tài)更新原則,需重新申報認定,相關企業(yè)應當根據產品實際情況統(tǒng)籌考慮。 二、申報條件 1.申報產品須為2021年1月1日之后首次獲批上市。 2.產品創(chuàng)新程度高,且在核心技術上擁有自主知識產權,權屬清晰。 3.申報藥品的研制與生產技術處于國際或國內領先水平,具有較高臨床應用價值;醫(yī)療器械的工作原理或作用機制創(chuàng)新性較強,具有較高臨床應用價值。 4.醫(yī)療器械及其配套專用耗材如合并申報,需在申報表首頁注明,并提供相應證明材料,原則上同一醫(yī)療器械僅可搭配1個主要耗材產品申報(以注冊證計)。 5.“免申即享”產品:國家藥品監(jiān)管部門批準上市的1類創(chuàng)新藥、2類改良藥、通過國家創(chuàng)新特別審批程序批準上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械、入選省級以上首臺(套)醫(yī)療裝備、省重點推廣應用的新技術新產品,在本輪申報周期內可按照“免申即享”原則直接納入創(chuàng)新名優(yōu)產品目錄。 三、政策支持 對認定為創(chuàng)新名優(yōu)產品的藥品和醫(yī)療器械,蘇州市將發(fā)揮各部門政策優(yōu)勢,在入院應用、醫(yī)保目錄推薦、商保設計等方面加強支持,推動創(chuàng)新型企業(yè)健康發(fā)展,進一步推進蘇州市生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。 四、申報材料 1.申報蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品,需填寫《蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品認定申請表》(見附件1); 2.證明性文件。營業(yè)執(zhí)照,申報負責人身份證明,產品注冊證書、產品生產許可證書、自主知識產權證明等(復印件); 3.其他佐證材料。包括但不限于產品創(chuàng)新性、臨床有效性、技術先進性以及質量安全等方面的證明性材料; 4.所提供材料的真實性承諾書。 五、紙質材料編制說明 1.屬于“免申即享”產品范圍的,申報企業(yè)僅填寫《蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品認定申請表》,并附批準機構佐證材料,單獨裝訂(請勿與非“免申即享”產品合并裝訂)。 2.非“免申即享”產品,請申報單位根據申報材料順序裝訂成冊,封面統(tǒng)一采用淺藍色厚紙,對應頁碼,材料內容一律采用A4紙雙面印制。 3.申報材料裝訂順序:申請表封面、目錄、申請表、產品注冊批件和其他佐證材料。申報書采用膠裝方式,書脊處標注申報年份及企業(yè)名稱(如厚度不足可不加書脊)。申報單位對申報材料的真實性、準確性和完整性負責。 六、申報程序 1、線上申報 申報單位于2025年7月8日前登錄“蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務中心”官網(http://sme.sipac.gov.cn)—點擊登錄企業(yè)用戶——業(yè)務征集平臺——第五批蘇州市生物醫(yī)藥及健康產業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產品申報——選擇對應的子類:免申即享/非免申即享—上傳相關申報材料。 2、紙質材料遞交 申報單位于2025年7月9日前將申報材料裝訂成冊,一式三份遞交至蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務中心2-4號窗口。(旺墩路168號市場大廈2樓) 七、聯(lián)系方式 蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務中心67068000、67068022、67068017 蘇州工業(yè)園區(qū)科技創(chuàng)新委員會66681694 蘇州市工信局生物醫(yī)藥產業(yè)處68662026 |